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因應嚴重特殊傳染性肺炎(COVID-19)疫情,醫療院所實施門禁及人員管制措施,酌予調整如說明
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- 發佈於:07 八月 2020
因應嚴重特殊傳染性肺炎(COVID-19)疫情,醫療院所實施門禁及人員管制措施,酌予調整如說明,
相關內容請詳附件說明。
函轉「醫療器材優良臨床試驗管理辦法」草案,業經衛生福利部於中華民國109年6月17日以衛授食字第1091604187號公告預告
- 詳細內容
- 發佈於:07 八月 2020
函轉「醫療器材優良臨床試驗管理辦法」草案,業經衛生福利部於中華民國109年6月17日以衛授食字第1091604187號公告預告,
請詳附件說明。
函轉「醫療器材品質管理系統檢查及製造許可核發辦法」草案
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- 發佈於:07 八月 2020
函轉「醫療器材品質管理系統檢查及製造許可核發辦法」草案,
業經衛生福利部於中華民國109年6月17日以衛授食字第1091102237號公告預告,
相關內容請詳附件說明。
有關醫療機構使用振興三倍券疑義一案及振興三倍券之發放與使用範圍
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- 發佈於:07 八月 2020
有關醫療機構使用振興三倍券疑義一案,有關振興三倍券之發放與使用範圍,
按行政院振興三倍券常問答「不能用在什麼地方?有使用場所限制嗎?」並未排除醫療機構
(網址:https://3000.gov.tw)。 另醫療機構以公告方式告知病人得使用振興三倍券,屬配合政府政策事項,
非屬醫療廣告;惟醫療機構張貼之公告事項仍應符合醫療法之各項規定(如醫療廣告),且不得以中央主管機關公告禁止之不正當方法,招攬病人。
函轉衛生福利部公告修訂「全民健康保險牙醫門診總額支付制度品質確保方案」附表
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- 發佈於:07 八月 2020
函轉衛生福利部公告修訂「全民健康保險牙醫門診總額支付制度品質確保方案」附表,
請詳附件說明。
轉知台南市政府衛生局函,要配合回收驗章、逾期失效、註銷、同意變更藥品公司及衛材
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- 發佈於:02 七月 2020
轉知台南市政府衛生局函,要配合回收驗章、逾期失效、註銷、同意變更藥品公司及衛材請詳附件。
一、萬頤科技股份有限公司製售之「WY萬頤非接觸式額溫槍(型號:WY-168 F911)」回收一案,請轉知所屬會員配合廠商回收。
二、請配合下架回收台灣協和麒麟股份有限公司輸入之「惠爾血添 M300 FILGRASTIM INJECTION M300,300μg/0.7ML(衛署菌疫輸字第000670號)」批號19214H藥品。
三、請配合下架回收信隆藥品工業股份有限公司「"信隆"優利鐵膠囊(衛署藥製字第047050號)」(批號6151171號)。
四、有關衛生福利部公告註銷宏國醫療儀器有限公司持有之衛部醫器輸壹字第018563號「"金石"手術導板(未滅菌)」藥物許可證,請轉知所屬會員配合廠商回收驗章。
五、永勝光學股份有限公司持有之「瞳樂彩色隱形眼鏡」(衛部醫器輸字第 027288號)及「瞳樂彩色季拋隱形眼鏡」(衛部醫器輸字第027737號)醫療器材許可證,業經衛生福利部公告註銷一案,請轉知所屬會員配合廠商回收驗章。
六、益多利股份有限公司持有之「"益多利"排卵體外試劑組(未滅菌)(衛部醫器製壹字第007214號)」醫療器材許可證,業經衛生福利部公告註銷一案,請轉知所屬會員配合廠商回收驗章。
七、有關衛生福利部109年5月27日以衛授食字第1090011374號公告註銷世綺企業有限公司持有之衛部醫器製壹字第006405號「慕蒂詩 矯正鏡片(未滅菌)」及衛部醫器製壹字第006027號「泛陽 矯正鏡片(未滅菌)」等2件醫療器材許可證,請轉知所屬會員配合廠商回收驗章。
八、有關衛生福利部公告註銷新加坡商天格科技股份有限公司台灣分公司持有之衛部醫器陸輸壹字第002227號「"時敏齋"矯正鏡片(未滅菌)」藥物許可證,請轉知所屬會員配合廠商回收驗章。
九、請配合下架回收尼斯可股份有限公司新莊廠製造之「悠悠藥膏」(批號U015011)及「利帕蚊液200毫克/毫升」藥品。
十、台灣曲克股份有限公司持有「"曲克"中央靜脈導管」醫療器材許可證,業經衛生福利部公告註銷一案,請轉知所屬會員配合廠商回收驗章。
十一、台灣曲克股份有限公司持有「"曲克"輸尿管氣球導管」「"曲克"多功能引流導管組」及「曲克羅美碎石器」等3件醫療器材許可證,業經衛生福利部公告註銷一案,請轉知所屬會員配合廠商回收驗章。
十二、富強醫材股份有限公司製造之「"富強"導尿管(衛署醫器製字第001028號)」醫療器材回收一案,請轉知所屬會員配合廠商回收。
十三、有關奇潔有限公司未經核准擅自製造之「食品級消毒酒精」藥品一案,請轉知所屬會員盡速配廠商辦理回收作業。
十四、有關衛生福利部公告註銷新加坡商天格科技股份有限公司台灣分公司持有之衛部醫器陸輸壹字第002328號「"時敏齋"矯正鏡片(未滅菌)」藥物許可證,請轉知所屬會員配合廠商回收驗章。
十五、台灣曲克股份有限公司持有「"曲克"胚胎轉移導管和可塑性封堵器」醫療器材許可證,業經衛生福利部公告註銷一案,請轉知所屬會員配合廠商回收驗章。
十六、請配合下架回收台灣大塚製藥股份有限公司製造之「"台灣大塚"莎林生理食鹽水(沖洗液)」(批號S9J72)藥品,請查照。
十七、有關衛生福利部公告註銷宏陽生物科技有限公司持有之衛部醫器輸字第018562號「"英特樂可"手術導板(未滅菌)」藥物許可證,請轉知所屬會員配合廠商回收驗章。
十八、請配合下架回收杏林新生製藥股份有限公司「弗痛腸溶錠25毫克(待克菲那)(衛署藥製字第026256號)」批號:FD1802之藥品。
因應COVID-19(武漢肺炎)疫情發展,中央流行疫情指揮中心已逐步放寬防疫措施
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- 發佈於:02 七月 2020
因應COVID-19(武漢肺炎)疫情發展,中央流行疫情指揮中心已逐步放寬防疫措施,
惟為防範可能之院內感染風險,醫療機構應告知進出機構者仍需全程配戴口罩,
另於辦理員工旅遊時,應優先以國內旅遊為考量。
「醫師使用植入式醫療器材應將使用廠牌、型號及出廠批號,載明於病歷,為醫師法第十二條第二項第六款規定之其他應記載事項」公告預告、草案及總說明
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- 發佈於:02 七月 2020
「醫師使用植入式醫療器材應將使用廠牌、型號及出廠批號,載明於病歷,
為醫師法第十二條第二項第六款規定之其他應記載事項」公告預告、草案及總說明,
業經衛福部於中華民國109年6月9日衛部醫字第1091662723號公告預告,相關內容請詳附件。
行政院於109年6月3日公告修正「管制藥品分級及品項」部分分級及品項,並自109年6月3日生效
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- 發佈於:02 七月 2020
行政院於109年6月3日公告修正「管制藥品分級及品項」部分分級及品項,
並自109年6月3日生效,相關內容請詳附件說明。